医薬品業界の“今”がわかる
国際医薬品情報
2023年10月23日号＜通巻第1236号＞
定期購読料金
６カ月 （12冊）58,100円
１年（24冊）111,100円
【雑誌、PDF、雑誌＋PDFの３形態で販売中】
■薬業時事〔1218〕
mRNA医薬の実用化功績にノーベル賞
■業界動向
BMSがミラティ社を58億ドルで買収―KRASG12C阻害剤獲得
mRNA医薬の実用化功績にノーベル賞
■業界動向
BMSがミラティ社を58億ドルで買収―KRASG12C阻害剤獲得
1社流通で議論白熱―本音の応酬が見られ始めた流改懇
■特別インタビュー
「腫瘍循環器のミッションはがん、循環器疾患、エイジングの共通項解明」
＜米テキサス大学MDアンダーソンがんセンター内科循環器病学 教授＞阿部 純一
■行政トピックス
次期診療報酬改定、中長期的な展望を見据えた議論を
■SPECIAL ISSUE
製薬企業の人的資本情報開示
＜東京理科大学大学院 教授＞加藤 晃
＜大妻女子大学短期大学部 教授＞豊田 雄彦
■セミナー便り
省庁横断「認知症・脳神経疾患研究開発イニシアチブ」創設へ
■企業戦略
ヤマハ発動機
―抗体プロファイリング事業で医療・健康関連の新会社設立―
■診療報酬改定見どころ
急性期のADL改善へリハを充実、 改善の評価は「B項目」か否か？
■企業情報
■特別インタビュー
「腫瘍循環器のミッションはがん、循環器疾患、エイジングの共通項解明」
＜米テキサス大学MDアンダーソンがんセンター内科循環器病学 教授＞阿部 純一
■行政トピックス
次期診療報酬改定、中長期的な展望を見据えた議論を
■SPECIAL ISSUE
製薬企業の人的資本情報開示
＜東京理科大学大学院 教授＞加藤 晃
＜大妻女子大学短期大学部 教授＞豊田 雄彦
■セミナー便り
省庁横断「認知症・脳神経疾患研究開発イニシアチブ」創設へ
■企業戦略
ヤマハ発動機
―抗体プロファイリング事業で医療・健康関連の新会社設立―
■診療報酬改定見どころ
急性期のADL改善へリハを充実、 改善の評価は「B項目」か否か？
■企業情報
●武田薬品工業
NSCLC治療薬EXKIVITY、米国で発売中止
WHOが武田のデング熱ワクチン使用推奨
第一三共
HaaSの実現を目指し味の素と協業
AMED「ワクチン・新モダリティ研究開発事業」に採択
●エーザイ
カン研究所を吸収合併
●田辺三菱製薬
吉富薬品を吸収合併
●協和キリン
英オーチャード社を買収
●塩野義製薬
ゾコーバとフェトロージャの良好な臨床データ発表
●JCRファーマ
JR-171、グローバル第1／2相中間で好結果
●日本化薬
中国発のPI3キナーゼ阻害薬開発ベンチャーに出資
●ファイザー／ビオンテック
オミクロンXBB．１．５対応ワクチン新剤形を申請
●グラクソ・スミスクライン／九州大学
戦略的パートナーシップ契約締結
●ノボノルディスクファーマ
リベルサス、実臨床下で血糖管理指標を改善
●CSLベーリング
血友病患者の患者宅特殊配送サービスが本格運用
●サンド
経口セフェム系抗生物質をGSKから承継
●MeijiSeikaファルマ
COVID-19レプリコンワクチンの国際第3相開始
●タカラバイオ
デュアルユース対応mRNAワクチン製造設備建設
●富士通／理化学研究所
独自の生成AIに基づく創薬技術を開発
●そーせいグループ
神経疾患ターゲットに英社と提携拡大
●ヘリオス
HLCM051のARDSでのグローバルライセンス取得
●リボミック
慈恵大学と光免疫療法で共同研究契約
ほか１４本
NSCLC治療薬EXKIVITY、米国で発売中止
WHOが武田のデング熱ワクチン使用推奨
第一三共
HaaSの実現を目指し味の素と協業
AMED「ワクチン・新モダリティ研究開発事業」に採択
●エーザイ
カン研究所を吸収合併
●田辺三菱製薬
吉富薬品を吸収合併
●協和キリン
英オーチャード社を買収
●塩野義製薬
ゾコーバとフェトロージャの良好な臨床データ発表
●JCRファーマ
JR-171、グローバル第1／2相中間で好結果
●日本化薬
中国発のPI3キナーゼ阻害薬開発ベンチャーに出資
●ファイザー／ビオンテック
オミクロンXBB．１．５対応ワクチン新剤形を申請
●グラクソ・スミスクライン／九州大学
戦略的パートナーシップ契約締結
●ノボノルディスクファーマ
リベルサス、実臨床下で血糖管理指標を改善
●CSLベーリング
血友病患者の患者宅特殊配送サービスが本格運用
●サンド
経口セフェム系抗生物質をGSKから承継
●MeijiSeikaファルマ
COVID-19レプリコンワクチンの国際第3相開始
●タカラバイオ
デュアルユース対応mRNAワクチン製造設備建設
●富士通／理化学研究所
独自の生成AIに基づく創薬技術を開発
●そーせいグループ
神経疾患ターゲットに英社と提携拡大
●ヘリオス
HLCM051のARDSでのグローバルライセンス取得
●リボミック
慈恵大学と光免疫療法で共同研究契約
ほか１４本
■World Wide View
■行政関連情報
＜北米＞米国
FDA、散瞳治療薬フェントラミン点眼薬を承認
FDA、大うつ病治療薬塩酸ジェピロンを承認
FDA、アミカスのLOPD治療薬を承認
IRA薬価交渉条項違憲訴訟で原告敗訴の初判決
ノボがIRA薬価交渉条項違憲訴訟提起
FDA、バイオジェンのアクテムラBSを承認
10社がIRAメディケア薬価交渉に参加
■企業関連ニュース
■ヴィアトリス
OTC薬事業を売却し５２億ドルの資金獲得
■ベーリンガーインゲルハイム
眼疾患領域で独ツァイス社と提携
■サノフィ
J&J社から腸管外病原性大腸菌ワクチン開発権取得
IBD治療でテバと独占的提携
■イーライリリー
放射性リガンド療法を開発するポイント社買収
■サンド
新生サンドがスタート
■バイエル
米ツイスト社と提携して抗体創薬を加速
■ロンザ
ADC受託製造契約期間を大幅延長
■アムジェン
ホライゾン社買収完了
■マーケティング関連情報
不正な手数料を徴収するCVSヘルスに集団訴訟
ファイザーのBSがヒュミラとの互換性獲得／ほか５本
■行政トピックス／セミナー便り
価格調整範囲の拡大の方向性に賛同―中医協 費用対効果評価専門部会：１０月４日―
レカネマブ投与対象数の増大への対応が焦点に―中医協 薬価専門部会：１０月４日―
HIV新薬開発の長期化、既存薬の効果的使用を―国立国際医療研究センター：杉浦 亙センター長
認知機能を上げてもBPSD残る―香川大学医学部：中村 祐教授
■行政関連情報
＜北米＞米国
FDA、散瞳治療薬フェントラミン点眼薬を承認
FDA、大うつ病治療薬塩酸ジェピロンを承認
FDA、アミカスのLOPD治療薬を承認
IRA薬価交渉条項違憲訴訟で原告敗訴の初判決
ノボがIRA薬価交渉条項違憲訴訟提起
FDA、バイオジェンのアクテムラBSを承認
10社がIRAメディケア薬価交渉に参加
■企業関連ニュース
■ヴィアトリス
OTC薬事業を売却し５２億ドルの資金獲得
■ベーリンガーインゲルハイム
眼疾患領域で独ツァイス社と提携
■サノフィ
J&J社から腸管外病原性大腸菌ワクチン開発権取得
IBD治療でテバと独占的提携
■イーライリリー
放射性リガンド療法を開発するポイント社買収
■サンド
新生サンドがスタート
■バイエル
米ツイスト社と提携して抗体創薬を加速
■ロンザ
ADC受託製造契約期間を大幅延長
■アムジェン
ホライゾン社買収完了
■マーケティング関連情報
不正な手数料を徴収するCVSヘルスに集団訴訟
ファイザーのBSがヒュミラとの互換性獲得／ほか５本
■行政トピックス／セミナー便り
価格調整範囲の拡大の方向性に賛同―中医協 費用対効果評価専門部会：１０月４日―
レカネマブ投与対象数の増大への対応が焦点に―中医協 薬価専門部会：１０月４日―
HIV新薬開発の長期化、既存薬の効果的使用を―国立国際医療研究センター：杉浦 亙センター長
認知機能を上げてもBPSD残る―香川大学医学部：中村 祐教授
