■薬業時事〔1137〕
活発化するリモートディテーリングのビジネス開発
■業界動向
●中間年改定へ薬価調査は実施されるのか
--現場の混乱に加え、調査の正確性の担保に課題--
●スズケン、ゾルゲンスマの流通で独占受託契約
--超高額薬剤の流通取引条件は模索状態--
●レムデシビルを追うCOVID−19の新規治療薬AT−527
--中等症患者を対象に経口剤での第２相がスタート--
■レポート
●製薬協加盟各社の「くすり相談窓口」対応状況
--新型コロナウイルス感染症拡大の影響--
ASEAN諸国の医薬品市場と医療保険・薬価・薬事制度の概要
-第１回 タイ（２）--
オフィス・メディサーチ代表 松原 喜代吉
■世界の趨勢
医薬分野の知的財産に関する動向と留意点（第19回）
知的財産戦略ネットワーク アドバイザー 宇佐美 弘文
■海外立法関連情報（米国）
変わる米国の医療保障システム（31）
国際薬事リサーチャー 三枝 治
■欧州製薬企業１〜３月期決算概況
ロシュ／ノバルティス／GSK／サノフィ／アストラゼネカ
■World Wide View
■米国
●ID NOW診断テストに関する最新情報
●NIAID、COVID−19にHCQ＋AZM試験開始
●NIH、サルでCOVID−19肺炎を防止
●米政府が原薬の国内製造を支援
●AZからCOVID−19ワクチン３億ドース購入
●抗体検査キット・リストから28品目を削除
■欧州
●CHMP、レムデシビルのCU対象患者拡大を勧告
■ノボノルディスク
●セマグルチド、第３相で体重減少効果
■キュアバック
●mRNAワクチン候補品の良好な前臨床試験結果
■ブリストル・マイヤーズスクイブ
●オプジーボとヤーボイ、NSCLC初回治療で承認
●オプジーボ等３剤併用療法がNSCLC初回治療で承認
■モデルナ
●mRNA−1273のP1中間解析データ発表
■グラクソ・スミスクライン
●カボテグラビル、HIVの予防投与（PrEP）で成果
●サムスンバイオロジクスと委託生産契約締結
●アジュバント10億ドースの生産を確約
■ロシュ
●テセントリク、NSCLC初回治療で承認
■アップル
●グーグルと濃厚接触通知アプリ向け技術提供
■アストラゼネカ
●リムパーザ、米国で前立腺がんの承認取得
●COVID−19ワクチンを全世界へ
■アボット
●ID NOWテストの市販後研究を発表
●バングラデシュ企業がレムデシビルGE発売
■ノヴァヴァックス
●COVID−19ワクチンNVX−CoV2373治験を開始
■サノフィ
●保有するリジェネロン株を放出
■メルク
●COVID−19ワクチン・治療薬分野に初参入
■シーメンス
●抗体検査キットの出荷を開始
■マーケティング関連情報
●米薬局チェーンにおけるPCR検査の実施状況
●米国卸連、COVID−19状況下での卸機能を説明
●アメリソースバーゲンGIST治療薬Qinlockの流通担う
■米国および欧州連合における新薬承認審査状況（2020年4月1日-4月30日）
■レポート
●製薬企業各社の新型コロナウイルス対策最新状況
■欧州製薬企業１〜３月期決算概況
ロシュ／ノバルティス／GSK／サノフィ／アストラゼネカ
■企業情報
●田辺三菱製薬
経口腎性貧血治療薬バダデュスタット、扶桑薬品とコ・プロ
●第一三共
エンハーツ、HER２陽性NSCLCで画期的治療薬指定
ADCのDS-6157がGIST対象の第１相試験開始
●バイエル薬品
経口TRK阻害薬ラロトレクチニブ、国内承認申請
●KMバイオロジクス
COVID−19ワクチンの開発を開始
●大日本住友製薬
PDオフ症状に舌下投与フィルム製剤の承認取得
●武田薬品工業
アルンブリグが米国でNSCLC１次治療の承認取得
●塩野義製薬
認知機能改善薬の創薬ベンチャー、米Tetra社を完全子会社化
●帝人ファーマ
骨粗鬆症治療薬アバロパラチドを国内承認申請
●アムジェン
エレヌマブの国内第３相臨床試験結果を公表
●中外製薬
ロシュがCOVID−19治療法開発でギリアドと提携
●田辺三菱製薬
経口腎性貧血治療薬バダデュスタット、扶桑薬品とコ・プロ
●第一三共
エンハーツ、HER２陽性NSCLCで画期的治療薬指定
ADCのDS-6157がGIST対象の第１相試験開始
●バイエル薬品
経口TRK阻害薬ラロトレクチニブ、国内承認申請
●KMバイオロジクス
COVID−19ワクチンの開発を開始
●大日本住友製薬
PDオフ症状に舌下投与フィルム製剤の承認取得
●武田薬品工業
アルンブリグが米国でNSCLC１次治療の承認取得
●塩野義製薬
認知機能改善薬の創薬ベンチャー、米Tetra社を完全子会社化
●帝人ファーマ
骨粗鬆症治療薬アバロパラチドを国内承認申請
●アムジェン
エレヌマブの国内第３相臨床試験結果を公表
●中外製薬
ロシュがCOVID−19治療法開発でギリアドと提携
■World Wide View
■米国
●ID NOW診断テストに関する最新情報
●NIAID、COVID−19にHCQ＋AZM試験開始
●NIH、サルでCOVID−19肺炎を防止
●米政府が原薬の国内製造を支援
●AZからCOVID−19ワクチン３億ドース購入
●抗体検査キット・リストから28品目を削除
■欧州
●CHMP、レムデシビルのCU対象患者拡大を勧告
■ノボノルディスク
●セマグルチド、第３相で体重減少効果
■キュアバック
●mRNAワクチン候補品の良好な前臨床試験結果
■ブリストル・マイヤーズスクイブ
●オプジーボとヤーボイ、NSCLC初回治療で承認
●オプジーボ等３剤併用療法がNSCLC初回治療で承認
■モデルナ
●mRNA−1273のP1中間解析データ発表
■グラクソ・スミスクライン
●カボテグラビル、HIVの予防投与（PrEP）で成果
●サムスンバイオロジクスと委託生産契約締結
●アジュバント10億ドースの生産を確約
■ロシュ
●テセントリク、NSCLC初回治療で承認
■アップル
●グーグルと濃厚接触通知アプリ向け技術提供
■アストラゼネカ
●リムパーザ、米国で前立腺がんの承認取得
●COVID−19ワクチンを全世界へ
■アボット
●ID NOWテストの市販後研究を発表
●バングラデシュ企業がレムデシビルGE発売
■ノヴァヴァックス
●COVID−19ワクチンNVX−CoV2373治験を開始
■サノフィ
●保有するリジェネロン株を放出
■メルク
●COVID−19ワクチン・治療薬分野に初参入
■シーメンス
●抗体検査キットの出荷を開始
■マーケティング関連情報
●米薬局チェーンにおけるPCR検査の実施状況
●米国卸連、COVID−19状況下での卸機能を説明
●アメリソースバーゲンGIST治療薬Qinlockの流通担う
■米国および欧州連合における新薬承認審査状況（2020年4月1日-4月30日）
■レポート
●製薬企業各社の新型コロナウイルス対策最新状況
■兜町便り
●世界的なロックダウン解除で月末からは回復基調へ
--材料株化した医薬品株。第一三共、小野薬品新薬拡大で高値更新--
■グローバリゼーション つれづれに、人を敬う
--第三十六話 高校・大学の畏敬の先輩--海老原 昭夫--
素心コンサルティング代表 小林 利彦
■セミナー便り
●COVID−19の市場への影響は「3000億円」
--IQVIAジャパングループ：高山莉理子Thought Leadership--
■国際医薬品情報なう
●５月月間インプレッション数ランキング
