新春鼎談（後編）
医療技術評価の本質と日本版HTAのあるべき姿
＜国立社会保障・人口問題研究所 所長＞　森田　朗
＜エクス-マルセイユ大学 教授＞　モンデール・トウミ
＜国際医療福祉大学大学院 教授＞　武藤　正樹

焦点
抗がん剤の薬価の国際比較
―ゲムシタビンには5倍もの格差―

薬業時事［1032］
産業ビジョン2025を読む

開発トレンドを追う
血液凝固異常症治療薬
―市場拡大の余地大きく企業提携も過熱―

column
回想と夢想
堤　修三

＜新連載＞ASEAN現地医薬品企業の実情
タイの医薬品生産設備・周辺環境の現状と課題
＜オー・ジー株式会社　企画開発本部医薬事業推進部　技術顧問＞　脇　　正雄
＜同　技術顧問＞　石井　啓友
＜同　統括部長＞　辻　　敏博

卸経営展望
医療用医薬品卸にとって薬価差益とは何か
―3年連続薬価改定と医薬品市場リスクを考える―
＜日本医薬品流通ビジネスサイバー研究会＞　川口　秀祐

羅針盤
独仏にみるバイオシミラー普及策
＜参議院議員政策担当秘書＞　岡田　裕二

経済時評
新年は中国経済が最大のリスク要因
―不透明な材料多く機敏な対応が重要―
＜SIRC代表＞　鈴木　治

グローバリゼーション　Thanks for Nothing
―第十話：慈善事業（philanthropy）今昔―
＜素心コンサルティング代表＞　小林　利彦

企業情報
武田薬品
●腸内細菌由来の消化器系疾患薬を共同研究
●脳に埋め込むパーキンソン病治療薬を共同研究
●エンジーン社と消化器系疾患対象の戦略的提携を締結

大塚製薬
白血病治療薬ポナチニブを国内承認申請

アステラス製薬／日本ベーリンガーインゲルハイム
ミカルディスファミリーの共同販促契約を延長

第一三共
エンブレルのバイオシミラー主要目標達成

エーザイ
レンバチニブ、腎細胞がん適応で欧州で申請

富士フイルム
米国で抗がん剤FF21101の第1相試験を開始

日本新薬
セレキシパグ、国内承認申請

興和
K-877国際第3相をCCVDPが主導

ノバルティスファーマ
COPD治療薬でMeiji Seikaファルマと共同販促

MSD
HPVワクチン接種の勧奨再開を要望

日本イーライリリー
乾癬治療薬で鳥居薬品と共同販促

化血研
医薬品医療機器法違反で110日間の業務停止

ペプチドリーム
ジェネンテックと創薬共同研究開発契約締結

World Wide View
米国
●FDA、悪性黒色腫の1次療法でキートルーダを承認
●FDA、中国の原薬メーカーに輸入警告状を発出
●FDA、昨年45品目の新薬を承認
●FDA、ギリアドの新C型肝炎治療薬を優先審査
●特許商標庁、アムジェンの特許無効審判請求を却下

フランス
第1相試験で1人脳死、4人重体の事故発生

EMA
エンブレルの韓国製バイオシミラーを承認

フィリピン
サノフィのデング熱ワクチンを承認

シアトルジェネティクス／BMS
ADC薬と免疫チェックポイント阻害剤の併用試験始まる

ブリストル・マイヤーズスクイブ
仏企業オンコデザインと戦略的提携

マンカインド
サノフィとの吸入式インスリン提携契約を打切り

シャイアー
ついにバクスアルタ買収に成功

アムジェン
サムスン・バイオエピスをエンブレルに関する特許侵害で提訴

マーケティング関連情報
●ドクター・レディーズが青色カプセルに変更
●GSK社が医師宛金銭支払いを取止め
●社名で争うメルク対独メルク

マーケティングシェア・シリーズ第42弾（2014）
第10回
呼吸器官用薬：鎮咳去痰剤、抗喘息薬／COPD治療薬

薬剤 臨床現場評価リポートVol.59
慢性骨髄性白血病治療薬
＜MedPeer代表・医師＞　石見　陽

兜町便り
原油急落・米中景気不透明感で世界同時株安に
―医薬品株は大幅安で打診買い水準入りか―

現金卸情報＜第1023回＞
医薬品現金卸市況＜1月-2＞大型長期収載品の後発品（6）

医療トピックス／行政トピックス／定例記者会見／余論
「何とか会に出席できる水準」の改定率―安倍首相、四病協賀詞交換会で挨拶―／帝王切開術等55術式、手術時間の短縮など評価―「外保連試案2016」公表―／内服薬の調剤料評価見直しへ―中医協総会：1月13日―／「17年度消費税改定に覚悟して臨む」―多田正世製薬協会長―