潮流
資本市場ネットワーク革命をもたらす3大プロジェクト
―企業と投資家の関係が大きく変わる―
＜青山学院大学 教授＞　北川　哲雄

シミュレーション
日本初のメガファーマ誕生のインパクトを検証する
―アステラス製薬と第一三共が合併したらどうなるか―

薬業時事［1000］
遺伝子検査サービスの盛り上がりと課題

業界動向
開発競争が熾烈化する抗PCSK9抗体薬
―アムジェン、先行のサノフィ／リジェネロンを抜き欧米で承認申請―

SPECIAL ISSUE
第2次安倍改造内閣の厚労行政の針路
＜参議院議員政策担当秘書＞　岡田　裕二

学会レポート
新薬相次ぐ前立腺がんで治療成績向上に期待
―第52回日本癌治療学会学術集会―

Column
病院薬剤部長の雑感
―実るほど頭を垂れるMRかな―

地域包括ケアと医薬品流通
GP市場における主治医機能がターゲット
＜中小企業診断士＞　平田　雄一郎

企業情報
武田薬品工業
●ピオグリタゾン含有製剤市販後疫学研究完了
●日本でリュープリン6カ月製剤申請
●日本橋新オフィスビル等の開発計画概要決定
●Meijiとロゼレムのコ・プロ契約

第一三共
海外の創薬共同研究公募対象国拡大

エーザイ
ゾネグランの米権利をConcordia社に譲渡

エーザイ／キョーリン製薬ホールディングス
抗菌剤領域における化合物ライブラリー活用で契約

中外製薬
ロシュ社と自社製品導出契約を一部変更

大日本住友製薬
●遊休不動産3件を譲渡
●メトグルコの小児適応追加承認取得

協和発酵キリン
KHK7580の国内後期Ph2試験開始

ファイザー
公知申請のソル・メドロール追加効能取得

グラクソ・スミスクライン
ラミクタールの単剤療法の適応取得

バイエル薬品
アイリーアのBRVOに伴う黄斑浮腫の適応追加申請

World Wide View
行政関連情報
米国
●HHS、Mapp社とエボラ治療薬の迅速開発で契約
●CMS、2013-23年米国民医療費予測を発表
●FDA、メルクの抗PD-1抗体キートルーダを承認
―BMS社・小野薬品がメルクを特許侵害で提訴―
●サンシャイン法の医師チェック期間を延長

EU
●関節リウマチ治療薬ロアクテムラに効能追加
●リリーとBI社のインスリン・グラルギンを承認

英国
●NICE、治験データ提供を直接EMAに要請
●NICE、aHUS治療薬としてソリリスをNHS採択勧告

企業関連ニュース
ギリアド・サイエンシズ
ソバルディを超低価格で途上国へ供給

イーライリリー
PET造影剤のメディケア適用を求める訴訟を支援

独メルク
インド企業ルピンと途上国市場向けに戦略提携

マーケティング関連情報
前立腺がん治療薬イクスタンジは大型化するか？

米国および欧州連合における新薬承認審査状況（2014年8月1日-8月31日）

新薬承認審査情報
医薬品第一部会／9月4日
―抗凝固薬リクシアナ、非弁膜性心房細動の適応追加へ―

医薬品第二部会／9月5日
―サノフィ、ファイザーの白血病治療薬などが通過―

マーケティングシェア・シリーズ第41弾（2013）
第2回
循環器官用薬（その1）：血圧降下剤

薬剤　臨床現場評価リポート
Vol.43 糖尿病治療薬（SGLT2阻害薬）
＜MedPeer代表・医師＞　石見　陽

兜町便り
米国利上げ観測、国内再金融緩和観測から円安進行し株価は上昇
―円安で大手医薬品上昇、出遅れで第一三共、ケミファに関心―

現金卸情報＜第991回＞
医薬品現金卸市況＜9月-2＞大型長期収載品の後発品の動向調査（1）

行政トピックス／セミナー便り／余論
ディオバン問題への対応で議論を開始―中医協薬価専門部会：9月10日―／再分析結果の事前開示で応酬―中医協費用対効果評価専門部会：9月10日―／日本医療研究開発機構に官民から期待―製薬協政策セミナー―／ラミクタール単剤化はてんかん治療の新たな一歩―聖隷浜松病院：山本貴道てんかんセンター長―／再算定は開発を阻害する―MSD：トニー・アルバレズ社長―／ジェブタナはドセタキセル抵抗性に非常に有効―近畿大学医学部泌尿器科：植村天受教授―